美高梅电子娱乐游戏app团队研究进展第9期：美高梅电子娱乐游戏app陈斌教授团队在miRNA调控猪未成熟支持细胞的发育研究中取得新进展

（miR‐130a promotes immature porcine Sertoli cell growth by activating SMAD5 through the TGF‐β‐PI3K/AKT signaling pathway, FASEB journal, DOI: 10.1096/fj.202001384R）

投稿人：冉茂良

审稿人：尹杰，张海涵

  支持细胞（Sertoli cell）作为生精小管内唯一一种体细胞，通过构建血睾屏障和分泌多种细胞因子协调保障精细胞生长发育。未成熟支持细胞增殖能力决定着成熟支持细胞数量，进而影响雄性动物睾丸发育和生精能力。相关研究显示microRNA（miRNA）在未成熟支持细胞生长发育过程中可能起着关键的调控作用。

  最近，美高梅电子娱乐游戏app陈斌教授课题组综合利用HCS筛选、TMT定量蛋白组学、FISH等实验技术，在体内外水平探讨了miR-130a调控猪未成熟支持细胞生长发育的分子机理。结果显示：1）在60个候选miRNA中，miR-130a促进猪未成熟支持细胞的增殖作用最强；2）miR-130a调控包括NF-kappa B、p53和PI3K/AKT在内的多条信号通路；3）miR-130a通过激活SMAD5磷酸化以拮抗高浓度TGF-β的作用，进而激活PI3K/AKT信号通路，促进猪未成熟支持细胞增殖而抑制其凋亡；4）体内实验证实miR-130a促进支持细胞增殖和生精小管发育。以上研究结果以miR‐130a promotes immature porcine Sertoli cell growth by activating SMAD5 through the TGF‐β‐PI3K/AKT signaling pathway为题发表于FASEB journal（Q1，5年综合IF=5.5），全文链接：https://doi.org/10.1096/fj.202001384R。

  该研究阐明了miR-130a调控猪支持细胞生长发育的分子机理，为进一步解析miRNA调控猪精子生成和睾丸发育的机制提供了理论和技术依据。